Назалонг цена

АЦЦ Лонг таблетки шип 600мг №20

Артикул:

Действующие вещества:

Производитель:

Годен до:

Цена по предзаказу: 602 руб.

Цена действительна при заказе на сайте

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

  • Инструкция

Инструкция по применению

Состав

1 таблетка шипучая содержит:
действующее вещество: ацетилцистеин 600 мг
вспомогательные вещества:
лимонная кислота безводная – 625,00 мг, натрия гидрокарбонат – 327,00 мг, натрия карбонат – 104,00 мг, маннитол – 72,80 мг, лактоза – 70,00 мг, аскорбиновая кислота – 75,00 мг, натрия цикламат – 30,75 мг, натрия сахарината дигидрат – 5,00 мг, натрия цитрата дигидрат – 0,45 мг, ароматизатор ежевичный В – 40,00 мг.

Таблетки шипучие 600 мг
Первичная упаковка
По 6, 10 или 20 таблеток шипучих в тубе из полипропилена.
Вторичная упаковка
По 1 тубе в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Показания к применению

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:
острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит,
трахеит, ларинготрахеит,
пневмония,
абсцесс легкого,
бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты,
муковисцидоз,
Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания

повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата,
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
кровохаркание, легочное кровотечение,
беременность,
период лактации,
детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы),
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников, артериальная гипертензия.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Таблетки шипучие следует растворять в одном стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
Муколитическая терапия:
Взрослые и дети старше 14 лет: по 1 таблетке шипучей 1 раз в день (600 мг).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 C

Срок годности

Особые указания

КАЗАНИЕ ДЛЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

1 таблетка шипучая соответствует 0,001 ХЕ.

При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами. При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под системным контролем бронхиальной проходимости.
Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (&ge, 1/10), часто (&ge,1/100,

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты. При одновременном применении с антибиотиками для перорального применения (пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины и др.) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа). Одновременное применение с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия.

Передозировка

Симптомы: при ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боль в желудке, изжога и тошнота. Лечение: симптоматическое.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных об отрицательном влиянии препарата АЦЦ Лонг в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами, механизмами нет.

Источник: aptstore.ru

Купить Рипарт Лонг протез синов. жидк. 20мг/мл 3мл №1 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 44323

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

Купить Рипарт Лонг протез синов. жидк. 20мг/мл 3мл №1

Наименование изделия
«Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл и РИПАРТ Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл».

Читайте также:  Синусит сколько лечится

Производитель: Общество с ограниченной ответственностью «ИНГАЛ»

2.Характеристики изделия
Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл и РИПАРТ Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл представляет собой стерильный, апирогенный бесцветный и прозрачный вязкий раствор высокоочищенного натрия гиалуроната, получаемого по методу биоферментации. Изделие содержит натрия гуалуронат в концентрации 10 мг/мл (Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ) и 20 мг/мл (Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ Лонг), который растворен в физиологическом натрий – хлоридном – фосфатном буферном растворе (рН 6,8 – 7,5).

3.Область применения
Изделие предназначено для введения с целью замещения синовиальной жидкости при повреждении суставов, для устранения болевых ощущений и улучшения подвижности суставов. Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл и РИПАРТ Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл применяется при остеоартрозе и других дегенеративно-дистрофических, травматических и посттравматических изменениях суставов: коленных, тазобедренных и других крупных суставов, а также в качестве вспомогательного средства в ортопедической хирургии.

4.Показания к применению:
остеоартроз и другие дегенеративно-дистрофические, травматические и посттравматические изменения суставов: коленных, тазобедренных и других крупных суставов;

в качестве вспомогательного средства в ортопедической хирургии.

5.Противопоказания:
Запрещается применять у пациентов, страдающих гиперчувствительностью (аллергией) на препараты натрия гиалуроната. Запрещается вводить средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг в сустав пациентов, у которых наблюдаются инфекционные или кожные заболевания в области участка, на котором предполагается проведение инъекции.

Общие меры предосторожности:

Безопасность и эффективность инъекционного введения данного препарата параллельно с проведением других внутрисуставных инъекций не изучены.

Эффективность проведения однократного цикла процедур, состоящего менее чем из 5 инъекций, не установлена.

Необходимо обязательно следовать всем строгим требованиям методики асептического введения.

В случае наличия суставного выпота удалите его перед введением средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг.

Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг следует использовать с осторожностью у больных с признаками нарушения венозного или лимфатического оттока в нижних конечностях.

При двустороннем лечении следует использовать отдельные шприцы для каждого коленного или тазобедренного сустава.

Не следует использовать местные обезболивающие средства, если известно, что у больного имеется аллергия или повышенная чувствительность к местным анестетикам.

Не следует проводить инъекцию в тазобедренный сустав под рентгенологическим контролем и с использованием рентгенконтрастных веществ, если известно, что у пациента имеется аллергия или повышенная чувствительность к рентгенконтрастным веществам.

СТЕРИЛЬНОЕ СОДЕРЖИМОЕ. Предварительно заполненный шприц предназначен для однократного применения. Содержимое шприца необходимо использовать немедленно после того, как контейнер вскрыт. Любое неиспользованное количество средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг следует утилизировать.

Запрещается использовать средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг, если блистерная упаковка вскрыта или повреждена.

Информация для пациентов:

После внутрисуставного введения средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг возможно возникновение проходящих болей и (или) опухание сустава, в который произведено введение продукта.

Как и в случае любых инвазивных процедур, проводимых на суставах, пациенту рекомендуется избегать любых физических нагрузок, а также продолжительных (длящихся в течение более чем 1 часа) видов деятельности, связанных с несением весовых нагрузок (это касается, например, занятий оздоровительным бегом и теннисом) в течение 48 часов после внутрисуставного введения препарата.

7.Применение в случае особых групп пациентов:

Безопасность и эффективность применения средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг у беременных женщин не установлена.

Безопасность и эффективность применения средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг у женщин в период кормления грудью не установлена.

Безопасность и эффективность применения средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг у детей не подтверждена.

8.Указания по применению:

Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг вводится внутрисуставно однократно (с интервалами в одну неделю), в общей сложности делают 5 инъекций. Подкожное введение лидокаина или аналогичного местного анестетика может быть рекомендовано до введения продукта РИПАРТ и РИПАРТ Лонг.

Вводить средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг в поражённый сустав может исключительно компетентный врач, либо другой медперсонал в медицинских учреждениях, надлежащим образом оборудованных для выполнения внутрисуставных инъекций.

Запрещается одновременное применение (для подготовки кожи) дезинфицирующих средств, содержащих четвертичные соли аммония, поскольку натрия гиалуронат в их присутствии может образовывать осадок.

Запрещается использовать средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг, если блистерная упаковка вскрыта или имеет признаки повреждения. Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности, указанного на упаковке.

Обязательно неукоснительное соблюдение всех строгих требований, предъявляемых к введению асептических препаратов.

При необходимости (в случае наличия) удалите суставной выпот перед введением средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг.

Необходимо снять винтовой колпачок шприца и колпачок наконечника иглы с соблюдением всех правил асептики. Введение препарата РИПАРТ и РИПАРТ Лонг в сустав необходимо осуществлять при помощи иглы соответствующего размера (подбирают с учетом размера сустава). Игла в комплект упаковки продукта не входит.

Вводите в каждый сустав полный объём препарата (2 мл в коленный или тазобедренный сустав, 1 мл в мелкий сустав). Если имеется врачебное предписание, предполагающее введение в несколько суставов, для каждого сустава необходимо использовать свой отдельный шприц.

Читайте также:  Оксолиновая мазь для новорожденных инструкция

Предварительно заполненный шприц предназначен только для однократного применения, а использовать его необходимо немедленно после извлечения из упаковки. Любое оставшееся количество средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг необходимо утилизировать, использованию оно уже не подлежит.

Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ и РИПАРТ Лонг отличается хорошей переносимостью. Возможные побочные эффекты включают кратковременную проходящую боль в месте инъекции и опухание сустава. Как правило, подобные реакции проходят бесследно в течение 2-3 дней и никак не влияют на эффективность лечения. Случаи аллергических и анафилактических реакций упоминается редко. При несоблюдении мер предосторожности при внутрисуставном введении в очень редких случаях может возникнуть септический артрит.

10.Условия хранения и транспортирования

Транспортирование Средства для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл и РИПАРТ Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл должно производиться всеми видами транспорта, в закрытых транспортных средствах, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
Хранить Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл и РИПАРТ Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл в упаковке предприятия-изготовителя вдали от источника тепла и прямых солнечных лучей, при температуре не выше + 25 °С и не ниже + 2 °С и относительной влажности от 30 до 75% без конденсации влаги. Не замораживать.
Транспортировать Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл и РИПАРТ Лонг, объемом 1 мл, 2 мл, 3мл в упаковке предприятия-изготовителя при температуре не выше + 25 °С и не ниже + 2 °С и относительной влажности от 30 до 75% без конденсации влаги.

11.Период сохранения лечебного действия и деградации медицинского изделия в организме пациента.

Защитная плёнка образовавшиеся после введения медицинского изделия РИПАРТ и РИПАРТ Лонг сохраняет свои свойства эластичности в течение 6 месяцев.

По истечении 6 месяцев медицинское изделие РИПАРТ и РИПАРТ Лонг распадается под воздействием группы тканевых ферментов, называемых гиалуронидазами на продукты разложения: олигосахариды и низкомолекулярные гиалуронаты, которые в дальнейшем выводятся из организма.

■ Этот продукт является ОДНОРАЗОВЫМ МЕДИЦИНСКИМ УСТРОЙСТВОМ (ПОВТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗАПРЕЩЕНО)

12.Гарантии
Срок годности – 3 года. Срок сохранения стерильности – 3 года.

Производитель гарантирует надлежащее функционирование изделия вплоть до даты истечения срока годности при условии сохранения первоначальной целостности упаковки и отсутствия её повреждений.

Источник: stolichki.ru

АЦЦ лонг таблетки шипучие 600 мг, 10 шт.

Уважаемые покупатели, этот сайт не продает товары, а предлагает сайты интернет-аптек, где вы сможете купить нужные Вам препараты по выгодным ценам.

Наличие в аптеках Москвы

Сеть Производитель Цена Купить
Hermes Arzneimittel/Германия/Salutas Pharma/Германия 326 В корзину
Hermes Arzneimittel/Германия/Salutas Pharma/Германия 348 В корзину
Hermes Arzneimittel/Германия/Salutas Pharma/Германия 443.70 В корзину

Инструкция по применению

Таблетки шипучие 600 мг
Первичная упаковка
По 6, 10 или 20 таблеток шипучих в тубе из полипропилена.
Вторичная упаковка
По 1 тубе в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

1 таблетка шипучая содержит:
действующее вещество: ацетилцистеин 600 мг
вспомогательные вещества:
лимонная кислота безводная – 625,00 мг; натрия гидрокарбонат – 327,00 мг; натрия карбонат – 104,00 мг; маннитол – 72,80 мг; лактоза – 70,00 мг; аскорбиновая кислота – 75,00 мг; натрия цикламат – 30,75 мг; натрия сахарината дигидрат – 5,00 мг; натрия цитрата дигидрат – 0,45 мг; ароматизатор ежевичный «В» – 40,00 мг.

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции. При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Абсорбция высокая. Быстро метаболизирутся в печени с образованием фармакологически активного метаболита – цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при пероральном приеме составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1-3 ч. Связь с белками плазмы крови – 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:
• острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит;
• трахеит, ларинготрахеит;
• пневмония;
• абсцесс легкого;
• бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты;
• муковисцидоз;
Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Таблетки шипучие следует растворять в одном стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
Муколитическая терапия:
Взрослые и дети старше 14 лет: по 1 таблетке шипучей 1 раз в день (600 мг).

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100,

Источник: balashiha.apteki.me

Назалонг: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Перед приемом препарата, обязательно изучите инструкцию.

Интернациональное наименование

Лекарственная форма

Назальный дозированный спрей Назалонг по 10 или 25 г во флаконах с крышкой распылителем, в картонную коробку вложен 1 флакон.

Фарм.Действие

Назалонг – лекарственный препарат для местного применения, обладающий сосудосуживающим и противоотечным действием. Назалонг содержит активный компонент оксиметазолин – вещество группы альфа1-адреномиметиков. Оксиметазолин при местном применении приводит к сужению сосудов слизистой оболочки носа, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, способствует снижению отечности слизистой оболочки верхних дыхательных путей и облегчает носовое дыхание. Оксиметазолин уменьшает выраженность ринореи независимо от этиологии.

Терапевтический эффект препарата развивается в течение нескольких минут и длится в течение 10-12 часов после применения.
При интраназальном применении оксиметазолин незначительно абсорбируется в системный кровоток. Часть оксиметазолина, абсорбировавшаяся в системный кровоток, экскретируется почками и кишечником. Период полувыведения оксиметазолина достигает 5-8 суток.

Использование

Назалонг применяют для симптоматической терапии ринита различной этиологии, включая вазомоторный и аллергический ринит.
Кроме того, Назалонг может быть назначен при заболеваниях, сопровождающихся ринореей и отеком слизистой оболочки носа и придаточных пазух, в том числе при синусите, евстахеите, среднем отите и сенной лихорадке.
Назалонг может быть рекомендован к применению перед проведением риноскопии или хирургических манипуляций в полости носа.

Противопоказания к применению

Назалонг не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к оксиметазолина гидрохлориду.
Назалонг не применяют для терапии пациентов, страдающих атрофическим ринитом, артериальной гипертензией, тяжелой формой атеросклероза, закрытоугольной глаукомой, а также нарушениями сердечного ритма.
Оксиметазолин не следует назначать пациентам с сахарным диабетом и тиреотоксикозом.

Назальный дозированный спрей Назалонг применяют в педиатрической практике только для лечения детей старше 6 лет.
При продолжительном применении высоких доз препарата Назалонг следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля.

Возможные побочные действия

Назалонг, как правило, неплохо переносится пациентами, однако нельзя исключать возможность развития сухости слизистой оболочки носа и глотки, а также ощущения жжения в носоглотке. В единичных случаях отмечалось развитие системных нежелательных эффектов оксиметазолина, включая тошноту, снижение артериального давления, тахикардию, нарушении сна и психомоторное возбуждение.
При продолжительном применении оксиметазолина может отмечаться развитие атрофии слизистой оболочки носа.

Дозы и способ применения

Назалонг предназначен для интраназального применения. Перед применением спрея следует снять защитный колпачок и несколько раз нажать на распылитель для достижения правильного дозирования препарата. Насадку распылитель следует аккуратно ввести в предварительно очищенный носовой ход и нажать до упора на распылитель. При применении спрея Назалонг не следует наклонять голову назад, рекомендуется проводить распыление препарата во время легкого вдоха через нос. После применения препарата следует промыть насадку распылитель и закрыть флакон препарата защитным колпачком. Продолжительность терапии и дозы оксиметазолина определяет врач.

Взрослым, как правило, назначают по 1-2 распыления в каждый носовой ход до 2 раз в сутки.
Детям от 6 до 12 лет, как правило, назначают по 1 распылению в каждый носовой ход.
Следует соблюдать интервал не менее 10 часов между применениями препарата Назалонг.
Рекомендованная продолжительность лечения составляет 3 дня.

Другие указания

Беременность: Назалонг не следует применять в период беременности.
В период лактации применение спрея Назалонг возможно только после отмены грудного вскармливания.Передозировка: При применении завышенных доз препарата Назалонг вследствие усиленной абсорбции оксиметазолина возможно развитие тахикардии и артериальной гипертензии, а также возбуждения или угнетения центральной нервной системы.
Специфического антидота нет. При развитии признаков передозировки оксиметазолина показано проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие

При сочетанном применении препарата Назалонг с лекарственными средствами, обладающими вазоконстрикторным действием возможно взаимное усиление выраженности нежелательных эффектов.
Назалонг способствует замедлению абсорбции и увеличению времени терапевтического эффекта местноанестезирующих средств.
Оксиметазолин может потенцировать эффект ингибиторов моноаминоксидазы.
Назалонг, как правило, не назначают с другими местными вазоконстрикторными препаратами.

Подробное описание

Состав: 100 г препарата Назалонг содержат:
Оксиметазолина гидрохлорида – 0,05 г;
Дополнительные ингредиенты.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Источник: prom-vl.ru